O1群霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）配资专业炒股投资
华南生物工程有限公司开发的霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）采用胶体金免疫层析双抗体夹心法，通过硝酸纤维膜包被特异性单克隆抗体，检测粪便样本中01群和0139群霍乱弧菌的抗原。当样本中存在目标抗原时，会形成胶体金标记的抗体-抗原复合物，并在检测线处显色，而质控线无论样本是否阳性均会显色以确保试纸条有效性。该试剂盒适用于疾控系统和医院腹泻门诊对霍乱病例的快速筛查。如在使用过程中遇到问题，请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。
产品组成与储存条件
霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）分为01群和0139群检测试纸条，每条试纸条含检测线（包被特异性单抗）和质控线（包被羊抗鼠多抗）。储存条件为室温（4-30℃），避光保存，有效期为18个月。部分试剂盒需与稀释液混合使用，增菌前后的样本均可检测。
样本处理与检测流程
样本包括水样便或固体粪便，可直接检测或通过碱性蛋白胨水增菌培养6-8小时后检测。检测时需将样本平衡至室温，滴加2-3滴至试纸条加样端，10分钟内读取结果，15分钟后结果无效。部分试剂盒需将样本与稀释液混合后检测。
展开剩余50%结果判读与质量控制
阳性结果为检测线（T线）和质控线（C线）同时显色；阴性结果仅C线显色；若C线未显色或仅T线显色，则判定为无效。质控线的显色是判断试纸条有效性的关键。
产品特点与优势
霍乱弧菌检测试剂盒（胶体金法）特异性强，与15种肠道常见菌无交叉反应，灵敏度达105菌/毫升，符合霍乱确诊病例标准（≥106菌/毫升）。检测时间仅需10分钟，适用于基层医院、疾控系统及疫情暴发现场的快速筛查。部分产品采用插式专利设计，操作便捷。
国家标准与认证
该检测方法已纳入《霍乱诊断标准WS289-2008》和《医疗机构临床检验项目目录》，并获得国家重点新产品证书及自主创新产品认证，具备行业权威性。如在使用过程中遇到问题，请与广州华南生物工程有限公司技术人员联系。
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发布于：广东省